近来，中国科学院大连化学物理研讨所包信和院士、研讨员傅强和副研讨员宁艳晓团队在负载纳米团簇催化剂的结构操控和微观表征方面获得新进展。团队使用金属—氧化物相互效果调控了金属纳米团簇的尺度与安稳性，提醒了载体氧化物外表氧原子p-带中心可用于定量描绘金属—氧化物界面效果。相关效果宣布在

　　负载纳米团簇在许多催化反应中表现出高活性、高选择性以及高原子使用率，根据原子规整的模型催化剂和原子可视的外表表征方法能够对纳米团簇的安稳机制和催化效果供给微观了解。

　　前期研讨中，团队发现了单层涣散、亚稳态、高活性氧化物纳米结构能够在贵金属外表安稳，并提出界面限域催化概念。进一步地，团队提醒了金属外表和环境气氛对氧化物纳米结构动态改变的协同限域效应。

　　本工作中，研讨人员在FeO/Pt(111)和FeO2-x/Pt(111)外表上构建了结构规整的金属单原子和纳米团簇阵列结构。经过对这些团簇结构的选择性落位以及热安稳性研讨之后发现，氧化物载体外表氧原子活性决议了金属原子与氧化物的效果强度。根据理论研讨发现，可经过外表氧原子p带中心来描绘外表氧活性，并与铜在氧化物上相互效果强度完成很好的相关。

　　据此，团队提出了外表氧原子p带中心可当作金属—氧化物相互效果的定量描绘符。